Família LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Quality Controls
Registro cancelado em 21/09/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Família LumiraDx SARS-CoV-2 Ab Quality Controls
Número de registro
10287411714
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351004152202599
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
2 frascos x 0,5ml de controle negativo do SARS-CoV-2 Ab/ 2 frascos x 0,5ml de controle positivo do SARS-CoV-2 Ab/ 24 pipetas de transferência
4 frascos x 0,5ml de controle negativo do SARS-CoV-2 Ab/ 4 frascos x 0,5ml de controle positivo do SARS-CoV-2 Ab/ 48 pipetas de transferência
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30902378 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Lumira SARS-CoV-2 Ab QCs_REV1.0_PT-BR.PDF | 03/07/2025, 13:23 | 0873989252 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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