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Dispositivos MédicosAtivo

Família MAGLUMI Androstenedione (CLIA)

80102513517
Informações Gerais

Nome do produto

Família MAGLUMI Androstenedione (CLIA)

Número de registro

80102513517

Nome técnico

ANDROSTENEDIONA

Classe de risco

II

Processo

25351130953202517

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/09/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • 1x17,5mL de Identificação ABEI

  • 1x17,5mL de Tampão

  • 1x1mL de Calibrador Alto

  • 1x1mL de Calibrador Alto

  • 1x1mL de Calibrador Baixo

  • 1x1mL de Calibrador Baixo

  • 1x1mL de Controle 1

  • 1x1mL de Controle 1

  • 1x1mL de Controle 2

  • 1x1mL de Controle 2. (100 testes/kit)

  • 1x1mL de Controle 2. (50 testes/kit)

  • 1x9,5mL de Identificação ABEI

  • 1x9,5mL de Tampão

  • Ref: 1302523004M - 1x2,5mL de Microesferas magnéticas

  • Ref: 1306523004M - 1x1,5mL de Microesferas magnéticas

  • Ref: 1602011052MT - 1x1mL de Controle 1

Instruções de Uso e Arquivos(2)

80102513517_IFU_Androstenediona_09.15.2025.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3271958616/09/2025, 19:12Exp. 1228034257
80102513517_IFU_Androstenediona Controles_09.15.2025.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3271958516/09/2025, 19:12Exp. 1228034257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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