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Dispositivos MédicosAtivo

Família MAGLUMI CK-MB (CLIA)

80102513190
Informações Gerais

Nome do produto

Família MAGLUMI CK-MB (CLIA)

Número de registro

80102513190

Classe de risco

III

Processo

25351664218202332

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 05/02/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(23)

  • 130256001M:1x2,5ml de Microesferas magnéticas

  • 130656001M:1x1,5ml de Microesferas magnéticas

  • 130756001M: 1x1,0ml de Microesferas magnéticas

  • 160201491MT: 1x1,0ml de Controle 1

  • 1x,10ml Controle 2

  • 1x1,0ml de Calibrador alto

  • 1x1,0ml de Calibrador alto

  • 1x1,0ml de Calibrador alto

  • 1x1,0ml de Calibrador baixo

  • 1x1,0ml de Calibrador baixo

  • 1x1,0ml de Calibrador baixo

  • 1x1,0ml de Controle 1

  • 1x1,0ml de Controle 1

  • 1x1,0ml de Controle 1

  • 1x1,0ml de Controle 2 (100 testes/kit)

  • 1x1,0ml de Controle 2 (30 testes/kit)

  • 1x1,0ml de Controle 2 (50 testes/kit)

  • 1x3,0ml de Tampão

  • 1x3,3 ml de Identificação ABEI

  • 1x4,0ml de Tampão

  • 1x4,5 ml de Identificação ABEI

  • 1x6,5ml de Tampão

  • 1x7,5 ml de Identificação ABEI

Instruções de Uso e Arquivos(2)

80102513190_IFU_CK-MB Controles.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2249935805/02/2024, 18:52Exp. 0139115242
80102513190_IFU_Reagentes_CK-MB.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2249935905/02/2024, 18:52Exp. 0139115242

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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