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Dispositivos MédicosAtivo

Família MAGLUMI IgM de Mycoplasma pneumoniae (CLIA)

80102513474
Informações Gerais

Nome do produto

Família MAGLUMI IgM de Mycoplasma pneumoniae (CLIA)

Número de registro

80102513474

Nome técnico

MYCOPLASMA

Classe de risco

III

Processo

25351037845202568

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/07/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(23)

  • 130219011M: 1x2,5ml Microesferas magnéticas

  • 130619011M: 1x1,5ml Microesferas magnéticas

  • 130719011M: 1x1,0ml Microesferas magnéticas

  • 160201190MT: 1x1,0ml de Controle negativo

  • 1x1,0ml de Calibrador alto

  • 1x1,0ml de Calibrador alto

  • 1x1,0ml de Calibrador alto

  • 1x1,0ml de Calibrador baixo

  • 1x1,0ml de Calibrador baixo

  • 1x1,0ml de Calibrador baixo

  • 1x1,0ml de Controle negativo

  • 1x1,0ml de Controle negativo

  • 1x1,0ml de Controle negativo

  • 1x1,0ml de Controle positivo.

  • 1x1,0ml de Controle positivo. (100 testes/kit)

  • 1x1,0ml de Controle positivo. (30 testes/kit)

  • 1x1,0ml de Controle positivo. (50 testes/kit)

  • 1x12,0ml de Marcação ABEI

  • 1x12,5ml de Tampão

  • 1x22,5ml de Marcação ABEI

  • 1x23,5ml de Tampão

  • 1x7,8ml de Marcação ABEI

  • 1x8,1ml de Tampão

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU_ MP IgM Controls.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3101105607/07/2025, 20:26Exp. 0891693254
IFU_MP IgM.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3101105707/07/2025, 20:26Exp. 0891693254

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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