Dispositivos MédicosCancelado
Família Mediace RPR Gen.2
10287411370
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família Mediace RPR Gen.2
Número de registro
10287411370
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351473609201700
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(3)
250 testes
5x1ml
Controle Positivo 2x1ml e Controle Negativo 2x1ml
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21856355 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_04955170190_V6_PT.pdf | 08/12/2023, 22:39 | 1402178239 |
| T21856356 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_04955196190_V5_PT.pdf | 08/12/2023, 22:39 | 1402178239 |
| T21856357 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_07404174190_V3_PT.pdf | 08/12/2023, 22:39 | 1402178239 |
IFU_04955170190_V6_PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2185635508/12/2023, 22:39Exp. 1402178239
IFU_04955196190_V5_PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2185635608/12/2023, 22:39Exp. 1402178239
IFU_07404174190_V3_PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2185635708/12/2023, 22:39Exp. 1402178239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0352604196 | 10/06/2019 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1765836175Primária | 08/04/2019 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
035260419610/06/2019
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
176583617508/04/2019
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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