Dispositivos MédicosAtivo
Família Multikon
80115310264
Informações Gerais
Nome do produto
Família Multikon
Número de registro
80115310264
Classe de risco
II
Processo
25351923970202088
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
2 x 5 ml
2 x 5 ml
4 x 5 ml
4 x 5 ml
6 x 5 ml
6 x 5 ml
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T31283985 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL0348 - REV02 - 05-2025 - MULTIKON N.pdf | 21/07/2025, 17:46 | 0941974251 |
| T31283984 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL0349 - REV02 - 05-2025 - MULTIKON P.pdf | 21/07/2025, 17:46 | 0941974251 |
BL0348 - REV02 - 05-2025 - MULTIKON N.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3128398521/07/2025, 17:46Exp. 0941974251
BL0349 - REV02 - 05-2025 - MULTIKON P.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3128398421/07/2025, 17:46Exp. 0941974251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3041884204Primária | 24/09/2020 | IVD – Notificação de produtos nacionais em família Classe II | Publicado deferimento |
304188420424/09/2020
IVD – Notificação de produtos nacionais em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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