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Dispositivos MédicosAtivo

FAMILIA MYKOV

80115310274
Informações Gerais

Nome do produto

FAMILIA MYKOV

Número de registro

80115310274

Processo

25351071655202227

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 03/03/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • MyKov 200

  • MyKov 240

  • MyKov 360

  • MyKov 450

  • MyKov 600M

  • MyKov Lite

  • MyKov Plus

Instruções de Uso e Arquivos(6)

MN-024 - REV02 - 09-2025 - MYKOV 450.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3372554329/10/2025, 12:28Exp. 1434890252
MN-023 - REV01 - 03-2023 - MYKOV 600M.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3372554229/10/2025, 12:28Exp. 1434890252
MN-019 - REV01 - 03-2022 - MYKOV LITE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3372554029/10/2025, 12:28Exp. 1434890252
MN-020 - REV01 - 03-2022 - MYKOV PLUS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3372554129/10/2025, 12:28Exp. 1434890252
MN-017 - REV01 - 03-2022 - MYKOV 200.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3372553829/10/2025, 12:28Exp. 1434890252
MN-018 - REV01 - 03-2022 - MYKOV 240 MYKOV360.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3372553929/10/2025, 12:28Exp. 1434890252

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

044228523015/05/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

050619722103/03/2022

IVD – Notificação de produtos nacionais em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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