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Dispositivos MédicosAtivo

Família MyKov Cell

80115310281
Informações Gerais

Nome do produto

Família MyKov Cell

Número de registro

80115310281

Processo

25351664683202292

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 23/01/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • MyKov Cell 550 (Unidade de processamento da amostra / Unidade de gerenciamento dos dados / Unidade de liberação dos resultados / Acessórios)

  • MyKov Cell 580 (Unidade de processamento da amostra / Unidade de gerenciamento dos dados / Unidade de liberação dos resultados / Acessórios)

Instruções de Uso e Arquivos(2)

MN-022 - REV01 - 01-2023 - MYKOV CELL 580.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1904250728/02/2023, 16:47Exp. 0198321236
MN-021 - REV01 - 01-2023 - MYKOV CELL 550.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1904250628/02/2023, 16:47Exp. 0198321236

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

509899622823/01/2023

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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