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Dispositivos MédicosCancelado

Família NeuMoDx CMV

10322250126

Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família NeuMoDx CMV

Número de registro

10322250126

Classe de risco

IV

Processo

25351684008202361

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 2665 dias14/02/2034
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • Contém 30 frascos de controles externos, sendo 15 x 5 mL frascos positivos (1,5 mL) e 15 x 5 mL frascos negativos (1,5 mL)

  • Contém 6 frascos de calibradores externos, sendo 3 x 5mL frascos “baixo positivo” (2,25 mL) e 3 x 5 mL frascos “alto positivo” (2,25 mL)

  • Contém 6 tiras embaladas individualmente: 96 testes

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Instrução de uso_HB-3174-001_IFU_201400_NeuMoDx-CMV-Quant-Test-Strip.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2295678510/03/2024, 13:15Exp. 0291198244
Instrução de uso_HB-3187-001_IFU_800400_NeuMoDx-CMV-Calibrators.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2295678610/03/2024, 13:15Exp. 0291198244
Instrução de uso_HB-3194-001_IFU_900401_NeuMoDx-CMV-External-Controls.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2295678710/03/2024, 13:15Exp. 0291198244

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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