Família Quidel Triage PLGF Test
Registro cancelado em 22/04/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Família Quidel Triage PLGF Test
Número de registro
80102512635
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351012060202159
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(8)
1x1 Módulo CODE CHIP do controle.
1x1 Módulo CODE CHIP do controle.
1x1 Módulo CODE CHIP™ do reagente
1x1 Rolo de papel de impressora.
25x1 Dispositivos de teste
25x1 Pipetas de transferência
5x0,25 mL de Control 1
5x0,25 mL de Control 2
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13747486 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102512635_(98813EU_98814EU).pdf | 23/02/2021, 22:40 | 0727790218 |
| T13747485 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102512635_(98800EU).pdf | 23/02/2021, 22:40 | 0727790218 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0477686211Primária | 18/02/2021 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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