Família Quidel Triage TOX Drug Screen
Registro cancelado em 22/04/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Família Quidel Triage TOX Drug Screen
Número de registro
80102512636
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351012061202101
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(8)
1x1 Módulo CODE CHIP do controle.
1x1 Módulo CODE CHIP do controle.
1x1 Módulo CODE CHIP™ do reagente
25x1 Dispositivos de teste
25x1 Pipetas de transferência
2x1 Rolos de papel para impressora.
5x0,25 mL de Control 1
5x0,25 mL de Control 2
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13747510 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB_IU_80102512636_(94600).pdf | 23/02/2021, 22:43 | 0727906216 |
| T13747511 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB_IU_80102512636_(94613_94614).pdf | 23/02/2021, 22:43 | 0727906216 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0477689215Primária | 18/02/2021 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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