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Dispositivos MédicosCancelado

FAMÍLIA STA® APIXABAN

80102511716

Registro cancelado em 08/12/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA STA® APIXABAN

Número de registro

80102511716

Nome técnico

ANTI-FATOR Xa

Classe de risco

II

Processo

25351891956201601

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1823 dias31/10/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

  • 3 x 1 ml de Reagente 1 (STA® - Apixaban Control 1)

  • 3 x 1 mL de Reagente 2 (STA® - Apixaban Calibrator 1)

  • 3 x 1 mL de Reagente 2 (STA® - Apixaban Control 2)

  • 3 x 1 mL de Reagente 3 (STA® - Apixaban Calibrator 2)

  • 3 x 1 mL de Reagente 4 (STA® - Apixaban Calibrator 3).

  • 3 x 1 mL Reagente 1 (STA® - Apixaban Calibrator 0)

Instruções de Uso e Arquivos(3)

IFU_80102511716_CALIBRADOR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1481286306/08/2021, 16:27Exp. 3076810219
IFU_80102511716_CONTROLE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1481286406/08/2021, 16:27Exp. 3076810219
IFU_80102511716_Reagente.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1481286506/08/2021, 16:27Exp. 3076810219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

130151416131/10/2016

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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