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Dispositivos MédicosAtivo

FAMÍLIA STA® LIATEST (FDP)

80102511751
Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA STA® LIATEST (FDP)

Número de registro

80102511751

Processo

25351891945201653

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • 2 x 1mL de Reagente 1 (STA® - FDP Calibrator 1)

  • 2 x 1mL de Reagente 2 (STA® - FDP Calibrator 2)

  • 2 x 1mL de Reagente 3 (STA® - FDP Calibrator 3)

  • 2 x 1mL de Reagente 4 (STA® - FDP Calibrator 4)

  • 2 x 1mL de Reagente 5 (STA® - FDP Calibrator 5).

  • 6 x 1.5mL de Reagente 1 (STA® - FDP Control 1)

  • 6 x 1.5mL de Reagente 2 (STA® - FDP Control 2).

  • 6 x 5mL de Reagente 1 (Buffer)

  • 6 x 5mL de Reagente 2 (Latex).

Instruções de Uso e Arquivos(3)

80102511751_Calibrator.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1481446406/08/2021, 18:15Exp. 3078195210
80102511751_Control.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1481446506/08/2021, 18:15Exp. 3078195210
80102511751_Liatest.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1481446606/08/2021, 18:15Exp. 3078195210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

451958520423/12/2020

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

130149816630/01/2017

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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