Dispositivos MédicosAtivo
Família V8 Serum Protein
10230730154
Informações Gerais
Nome do produto
Família V8 Serum Protein
Número de registro
10230730154
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351035851202157
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(4)
- 1 frasco de 500mL de V8 SPE Buffer
- 1 unidade de filtro
- 3 frascos de 20mL de V8 SPE Diluent
- 4 pacotes de 36 unidades de V8 Sample Cups.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15900502 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.0_800500_HL-2-P-2157-PT _V8 Serum Protein SPE Kit.pdf | 21/01/2022, 15:14 | 0274865220 |
2.0_800500_HL-2-P-2157-PT _V8 Serum Protein SPE Kit.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1590050221/01/2022, 15:14Exp. 0274865220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 8471914211Primária | 20/01/2022 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
847191421120/01/2022
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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