Dispositivos MédicosAtivo
FAMÍLIA V8 SP Control
10230730133
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA V8 SP Control
Número de registro
10230730133
Classe de risco
II
Processo
25351739008201929
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
10 frascos de 2 mL de controle anormal (após reconstituído)
10 frascos de 2 mL de controle normal (após reconstituído)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15309487 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 1810_F 399-020 9-13(2)_IU V8 SP Normal Control.pdf | 21/10/2021, 19:18 | 4160541216 |
| T15309488 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 1811_F 399-034 9-13(2)_IU V8 SP Abnormal Control.pdf | 21/10/2021, 19:18 | 4160541216 |
IFU 1810_F 399-020 9-13(2)_IU V8 SP Normal Control.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1530948721/10/2021, 19:18Exp. 4160541216
IFU 1811_F 399-034 9-13(2)_IU V8 SP Abnormal Control.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1530948821/10/2021, 19:18Exp. 4160541216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3548517195Primária | 06/07/2020 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
354851719506/07/2020
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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