Dispositivos MédicosAtivo
FAMÍLIA VISUMAX
10332030131
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA VISUMAX
Número de registro
10332030131
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351306284202391
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
09510 - VISUMAX 600
09511 - VISUMAX 800
Instruções de Uso e Arquivos(6)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21120635 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 000000-2383-581-DokS-SM-ptbr-BR-070923.pdf | 26/09/2023, 18:55 | 1024010236 |
| T21120632 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 000000-2383-581-DokS-ptbr-BR-070923.pdf | 26/09/2023, 18:55 | 1024010236 |
| T21120630 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 000000-2383-581-DokS-ICR-ptbr-BR-070923.pdf | 26/09/2023, 18:55 | 1024010236 |
| T21120631 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 000000-2383-581-DokS-KP-ptbr-BR_070923.pdf | 26/09/2023, 18:55 | 1024010236 |
| T21120629 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 000000-2383-581-DokS-Fp-ptbr-BR-070923.pdf | 26/09/2023, 18:55 | 1024010236 |
| T21120628 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 000000-2383-581-DokS-Ci-ptbr-BR-070923.pdf | 26/09/2023, 18:55 | 1024010236 |
000000-2383-581-DokS-SM-ptbr-BR-070923.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2112063526/09/2023, 18:55Exp. 1024010236
000000-2383-581-DokS-ptbr-BR-070923.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2112063226/09/2023, 18:55Exp. 1024010236
000000-2383-581-DokS-ICR-ptbr-BR-070923.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2112063026/09/2023, 18:55Exp. 1024010236
000000-2383-581-DokS-KP-ptbr-BR_070923.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2112063126/09/2023, 18:55Exp. 1024010236
000000-2383-581-DokS-Fp-ptbr-BR-070923.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2112062926/09/2023, 18:55Exp. 1024010236
000000-2383-581-DokS-Ci-ptbr-BR-070923.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2112062826/09/2023, 18:55Exp. 1024010236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0493426230Primária | 04/09/2023 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
049342623004/09/2023
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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