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Dispositivos MédicosAtivo

Fantomas Gammex (ultrassom doppler)

80102519107
Informações Gerais

Nome do produto

Fantomas Gammex (ultrassom doppler)

Número de registro

80102519107

Nome técnico

PHANTOMA (FANTOMA)

Classe de risco

II

Processo

25351807996202161

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • Doppler 403 Flow Phantom (Model 1425B)

  • Mini-Doppler Flow Phantom (Model 1430 LE).

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Acessório 007578-00-05 SonoTransducer Holder UG_PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3024164603/06/2025, 21:08Exp. 0752534254
Instrução de Uso 2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3024164303/06/2025, 21:08Exp. 0752534254
Instrução de Uso 1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3024164203/06/2025, 21:08Exp. 0752534254

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

287223621105/08/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
028956723824/04/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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