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Dispositivos MédicosAtivo

FDP (eCLIA)

80102513618
Informações Gerais

Nome do produto

FDP (eCLIA)

Número de registro

80102513618

Processo

25351235931202534

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 12/01/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(28)

  • 1×2,0 mL de Calibrador Alto

  • 1×2,0 mL de Calibrador Alto

  • 1×2,0 mL de Calibrador Alto

  • 1×2,0 mL de Calibrador Alto

  • 1×2,0 mL de Calibrador Baixo

  • 1×2,0 mL de Calibrador Baixo

  • 1×2,0 mL de Calibrador Baixo

  • 1×2,0 mL de Calibrador Baixo

  • 1×2,0 mL de Materiais de controle alto

  • 1×2,0 mL de Materiais de controle alto

  • 1×2,0 mL de Materiais de controle alto

  • 1×2,0 mL de Materiais de controle alto

  • 1×2,0 mL de Materiais de controle baixo (1x100 testes)

  • 1×2,0 mL de Materiais de controle baixo (1x50 testes)

  • 1×2,0 mL de Materiais de controle baixo (2×100 testes)

  • 1×2,0 mL de Materiais de controle baixo (2×50 testes)

  • 1×3,5 mL de RA

  • 1×3,5 mL de RB

  • 1×7,0 mL de RA

  • 1×7,0 mL de RB

  • 2×3,5 mL de RA

  • 2×3,5 mL de RB

  • 2×7,0 mL de RA

  • 2×7,0 mL de RB

  • Ref: 0320510201 - 1×1,8 mL de MB

  • Ref: 0320510202 - 2×1,8 mL de MB

  • Ref: 0320510203 - 1×3,5 mL de MB

  • Ref: 0320510204 - 2×3,5 mL de MB

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80102513618_IFU_FDP (eCLIA).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3512836013/01/2026, 18:39Exp. 0035761261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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