FE
Registro cancelado em 10/11/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
FE
Número de registro
10287410215
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351043313200354
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(11)
R112 x 50 mL
R16 x 64 mL
R26 x 20 mL
R26 x 16 mL
R1: 12 x 50 ml e R2: 6 x 22 ml
R1: 4 x 1020 ml e R2: 4 x 430 ml
R1: 4 x 641 ml e R2: 4 x 278 ml
R1: 5 x 500 ml e R2: 5 x 200 ml
R1: 6 x 100 ml e R2: 3 x 46 ml
R1: 6 x 258 ml e R2: 6 x 68 ml
R1: 6 x 64 ml e R2: 6 x 18 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14965029 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | SOURCE-Insert.Fe.11965239001.V18.pt.pdf.pdf | 30/08/2021, 16:25 | 3417641217 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 606485090 | 21/12/2009 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
| 0159964130 | 20/05/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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