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Dispositivos MédicosAtivo

FEMTIS TORIC Lente Intraocular de Câmara Posterior com Ótica Multifocal

80102513640
Informações Gerais

Nome do produto

FEMTIS TORIC Lente Intraocular de Câmara Posterior com Ótica Multifocal

Número de registro

80102513640

Nome técnico

Lentes Intra-Oculares

Classe de risco

III

Processo

25351381402202421

Empresa Detentora

Razão social

VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA

CNPJ

04.718.143/0001-94

Fabricante

TELEON SURGICAL B.V.

País de fabricação

HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 09/03/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • FB-313MF15T0

    FEMTIS Comfort Toric CIL +0,75 AD +1,5

  • FB-313MF15T1

    FEMTIS Comfort Toric CIL +1,50 AD +1,5

  • FB-313MF15T2

    FEMTIS Comfort Toric CIL +2,25 AD +1,5

  • FB-313MF15T3

    FEMTIS Comfort Toric CIL +3,00 AD +1,5

  • FB-313MF30T0

    FEMTIS Mplus Toric CIL +0,75 AD +3,0

  • FB-313MF30T1

    FEMTIS Mplus Toric CIL +1,50 AD +3,0

  • FB-313MF30T2

    FEMTIS Mplus Toric CIL +2,25 AD +3,0

  • FB-313MF30T3

    FEMTIS Mplus Toric CIL +3,00 AD +3,0

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80102513640_Instrucao de uso_10.03.2026.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3624160411/03/2026, 20:21Exp. 0239741269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Fila de análise da ANVISA

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais

50 de 246na fila · atualizada em 28/10

aguardando desde 16/09/2026

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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