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Dispositivos MédicosAtivo

Ferritina

80022230116
Informações Gerais

Nome do produto

Ferritina

Número de registro

80022230116

Nome técnico

FERRITINA

Classe de risco

II

Processo

25351208698200492

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • Apresentação 1 - Padrão - 1x3mL, Látex Ferritina - 1x5mL, Tampão - 1x10mL

  • Apresentação 2 - Padrão - 1x3mL, Látex Ferritina - 1x15mL, Tampão - 1x30mL

  • Apresentação 3 - Padrão- 1x3mL, Látex Ferritina - 2x15mL, Tampão - 2x30mL

  • Apresentação 4 - Padrão- 15x3mL, Látex Ferritina - 15x15mL, Tampão - 15x30mL

  • Apresentação 5 - Padrão- 30x3mL, Látex Ferritina - 30x15mL, Tampão - 30x30mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Ferritina - Cat. 477- (REV.05_25 - RDC 830).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3050628316/06/2025, 18:28Exp. 0804387257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

199979617526/12/2017

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

47561409231/08/2009

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

22440609331/08/2009

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

25587908330/06/2008

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

25588508830/06/2008

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

006558219119/02/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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