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Dispositivos MédicosAtivo

FIA CKMB

80022230292
Informações Gerais

Nome do produto

FIA CKMB

Número de registro

80022230292

Classe de risco

III

Processo

25351445048202470

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/04/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • 1 - 1 TESTE: 1. Cartucho de teste - 1 unidade + 2. Tampão de detecção - 1 unidade x 150 µL + 3. Cartão SD - 1 unidade

  • 2 - 5 TESTES: 1. Cartucho de teste - 5 unidades + 2. Tampão de detecção - 5 unidades x 150 µL + 3. Cartão SD - 1 unidade

  • 3 - 10 TESTES: 1. Cartucho de teste - 10 unidades + 2. Tampão de detecção - 10 unidades x 150 µL + 3. Cartão SD - 1 unidade

  • 4 - 25 TESTES: 1. Cartucho de teste - 25 unidades + 2. Tampão de detecção - 25 unidades x 150 µL + 3. Cartão SD - 1 unidade

  • 5 - 50 TESTES: 1. Cartucho de teste - 50 unidades + 2. Tampão de detecção - 50 unidades x 150 µL + 3. Cartão SD - 1 unidade

  • 6 - 100 TESTES: 1. Cartucho de teste - 100 unidades + 2. Tampão de detecção - 100 unidades x 150 µL + 3. Cartão SD - 1 unidade

Instruções de Uso e Arquivos(1)

FIA CKMB - Cat. 178 - (REV 05_25 - RDC 830).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3051616817/06/2025, 11:05Exp. 0806113251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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