elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

FIBRINOGÊNIO

80022230250
Informações Gerais

Nome do produto

FIBRINOGÊNIO

Número de registro

80022230250

Nome técnico

FIBRINOGÊNIO

Classe de risco

II

Processo

25351178298202227

Empresa Detentora

Razão social

GOLD ANALISA DIAGNOSTICA LTDA

CNPJ

03.142.794/0001-16

Fabricante

GOLD ANALISA DIAGNOSTICA LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/08/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(31)

  • R1: 1 x 1 L / R2: 1 x 1 L / R3: 1mL

  • R1: 1 x 10 L / R2: 1 x 10 L / R3: 1mL

  • R1: 1 x 10 L / R2: 1 x 2 L / R3: 1mL

  • R1: 1 x 15 mL/ R2: 1 x 5 mL/ R3: 1mL

  • R1: 1 x 15 mL/ R2: 5 x 1 mL/ R3: 1mL

  • R1: 1 x 2 L / R2: 1 x 2 L / R3: 1mL

  • R1: 1 x 20 L / R2: 1 x 10 L / R3: 1mL

  • R1: 1 x 20 L / R2: 1 x 20 L / R3: 1mL

  • R1: 1 x 20 L / R2: 1 x 5 L / R3: 1mL

  • R1: 1 x 5 L / R2: 1 x 1 L / R3: 1mL

  • R1: 1 x 5 L / R2: 1 x 5 L / R3: 1mL

  • R1: 1 x 60 mL/ R2: 2 x 2,5 mL/ R3: 1 x 1 mL

  • R1: 1 x 60 mL/ R2: 5 x 1 mL/ R3: 1mL

  • R1: 10 x 15 mL/ R2: 10 x 5 mL/ R3: 1mL

  • R1: 10 x 2 mL/ R2: 10 x 2 mL/ R3: 1mL

  • R1: 2 x 15 mL/ R2: 10 x 1 mL/ R3: 1mL

  • R1: 2 x 15 mL/ R2: 2 x 5 mL/ R3: 1mL

  • R1: 2 x 30 mL/ R2: 2 x 2,5 mL/ R3: 1 x 1 mL

  • R1: 2 x 60 mL/ R2: 1 x 10 mL/ R3: 1 mL

  • R1: 2 X 60 mL/ R2: 10 x 1 mL/ R3: 1 mL

  • R1: 2 x 60 mL/ R2: 2 x 5 mL/ R3: 1 mL

  • R1: 3 x 15 mL/ R2: 3 x 5 mL/ R3: 1mL

  • R1: 4 x 15 mL/ R2: 4 x 5 mL/ R3: 1mL

  • R1: 4 x 30 mL/ R2: 4 x 2,5 mL/ R3: 1 x 1 mL

  • R1: 4 x 60 mL/ R2: 2 x 10 mL/ R3: 1 mL

  • R1: 4 x 60 mL/ R2: 20 x 1 mL/ R3: 1 mL

  • R1: 4 x 60 mL/ R2: 4 x 5 mL/ R3: 1 mL

  • R1: 5 x 15 mL/ R2: 5 x 5 mL/ R3: 1mL

  • R1: 5 x 2 mL/ R2: 10 x 2 mL/ R3: 1mL

  • R1: 5 x 2 mL/ R2: 5 x 2 mL/ R3: 1mL

  • R1: 60 mL/ R2: 5 mL/ R3: 1 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Fibrinogênio - Cat. 166 - (REV.05_25 - RDC 830) (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3054540618/06/2025, 11:07Exp. 0811671259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

439959822511/08/2022

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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