elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Fio de PDO absorvível

80102513029
Informações Gerais

Nome do produto

Fio de PDO absorvível

Número de registro

80102513029

Classe de risco

IV

Processo

25351629860202294

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/05/2033

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(91)

  • 25035B

  • 25045B

  • 25055B

  • 25065B

  • 25095A

  • 25095B

  • 25125B

  • 27035B

  • 27045B

  • 27055B

  • 27065A

  • 27065B

  • 27095B

  • 29036B

  • 29046A

  • 29046B

  • 29056A

  • 29056B

  • 29066B

  • 31027B

  • 31037A

  • 31037B

  • 31047B

  • 4PS19101602GA

  • 5MS21V3V26016G

  • BR250564B

  • C-FTN1810G

  • C-FTN1812G

  • C-FTN1990G

  • C-FTN2092G

  • C-FTN2193G

  • C-FTN2394G

  • Cannula type

  • CF-FTN1870G

  • CF-FTN1872G

  • CF-FTN1880G

  • CF-FTN1881G

  • CF-FTN1980G

  • CF-FTN1982G

  • CX20092SSG

  • CX20092SWG

  • CX20092TSG

  • CX20092TWG

  • CX21063SSG

  • CX21063SWG

  • CX21063TSG

  • CX21063TWG

  • CX21093SSG

  • CX21093SWG

  • CX21093TSG

  • CX21093TWG

  • CX23064SWG

  • CX23094SWG

  • CX25064SSG

  • DS27046B

  • L-FTN1810G

  • L-FTN1812G

  • L-FTN1990G

  • L-FTN2092G

  • L-FTN2193G

  • L-FTN2394G

  • LF-FTN1870G

  • LF-FTN1872G

  • LF-FTN1880G

  • LF-FTN1881G

  • LF-FTN1980G

  • LF-FTN1982G

  • LOT-FTN1942G

  • Miracu:

  • Needle cog type

  • Needle mono type

  • S26065B

  • S27055B

  • S27095B

  • S29046B

  • UCA17101830G

  • W-BR2554B

  • W-FTN1810G

  • W-FTN1812G

  • W-FTN1990G

  • W-FTN2092G

  • W-FTN2193G

  • W-FTN2394G

  • WF-FTN1870G

  • WF-FTN1872G

  • WF-FTN1880G

  • WF-FTN1881G

  • WF-FTN1980G

  • WF-FTN1982G

  • WOT-FTN1910G

  • WSP-FTN1910G

Instruções de Uso e Arquivos(2)

80102513029 Instruções de Uso 21.09.2026.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4062922921/09/2026, 21:00Exp. 0984075267
80102513029 IU 23.02.2026.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3587582223/02/2026, 14:18Exp. 0174256264

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

503902622122/05/2023

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Fila de análise da ANVISA

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais

155 de 230na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 14/10/2026

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de material em família

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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