Dispositivos MédicosAtivo
Fio-Guia de Pressão OmniWire
10216710398
Informações Gerais
Nome do produto
Fio-Guia de Pressão OmniWire
Número de registro
10216710398
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351881282202114
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
89185
89185J
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14965577 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Omniwire IFU.pdf | 30/08/2021, 17:26 | 3417993211 |
Omniwire IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1496557730/08/2021, 17:26Exp. 3417993211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3043937210Primária | 23/08/2021 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
304393721023/08/2021
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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