Dispositivos MédicosAtivo
FIO GUIA DORNIER APOLLO
80102519074
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA DORNIER APOLLO
Número de registro
80102519074
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351484139202005
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
APP2515S
APP3515S
APP3815S.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22943914 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102519074_IFU_08032024.pdf | 08/03/2024, 17:50 | 0288325249 |
80102519074_IFU_08032024.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2294391408/03/2024, 17:50Exp. 0288325249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4079834208Primária | 26/11/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
407983420826/11/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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