Dispositivos MédicosAtivo
FIO GUIA DORNIER SLIP
80102519075
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA DORNIER SLIP
Número de registro
80102519075
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351484140202021
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(8)
SLIP2515A
SLIP2515AS
SLIP2515S
SLIP2515SS
SLIP3515A
SLIP3515AS
SLIP3515S
SLIP3515SS.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22944031 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102519075_IFU_08032024.pdf | 08/03/2024, 17:53 | 0288369246 |
80102519075_IFU_08032024.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2294403108/03/2024, 17:53Exp. 0288369246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4079837202Primária | 26/11/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
407983720226/11/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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