Dispositivos MédicosCancelado

Flex Tube, Catheter Mount

80102519240

Registro cancelado em 03/11/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80102519240

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351114235202412

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

MALÁSIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 885 dias01/04/2029

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T23279068	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU_80102519240_01042024_DL7001313 Rev5 @ 2021-11-24.pdf	01/04/2024, 18:41	0402761243

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2327906801/04/2024, 18:41Exp. 0402761243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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