FLEXAVISION
Este registro está vencido e não é mais válido.
Nome do produto
FLEXAVISION
Número de registro
10369010065
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351063270201390
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(2)
F3
F4
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16400303 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_FLEXAVISION_F4_ANVISA.pdf | 08/04/2022, 18:11 | 1686562225 |
| T16400302 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_Flexavision_F3_M517-E187 W_Abr.2021.pdf | 08/04/2022, 18:11 | 1686562225 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1367300229 | 11/04/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1134123218 | 05/04/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios | Publicado deferimento |
| 0831834224 | 21/03/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes | Publicado deferimento |
| 0089911139Primária | 10/02/2014 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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