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Dispositivos MédicosAtivo

FlexNav™ Delivery System Small

10332340467
Informações Gerais

Nome do produto

FlexNav™ Delivery System Small

Número de registro

10332340467

Nome técnico

Introdutores

Classe de risco

IV

Processo

25351375941202005

Empresa Detentora

Fabricantes (2)

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 05/10/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • FNAV-DS-SM

Instruções de Uso e Arquivos(6)

2. Rotulagem_10332340467_Abbott Medical.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1923906721/03/2023, 14:35Exp. 0282143238
2.1. Rotulagem_10332340467_Abbott Real_St Jude.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1923906621/03/2023, 14:35Exp. 0282143238
3.1. IFU_Portico_FlexNav_St. Jude.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1923906421/03/2023, 14:35Exp. 0282143238
3.2. IFU_Navitor_FlexNav_Abbott Medical.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1923906521/03/2023, 14:35Exp. 0282143238
3.3. IFU_Navitor_FlexNav_St. Jude Medical.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1923906221/03/2023, 14:35Exp. 0282143238
3.4. IFU_Portico_FlexNav_Abbott.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1923906321/03/2023, 14:35Exp. 0282143238

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(6)

137835420805/10/2020

MATERIAL - Registro de Sistema de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
463940022103/10/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado indeferimento

453608422715/09/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

509843322320/03/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

509896822420/03/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

426689621431/01/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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