Dispositivos MédicosCancelado
FLUID PACK C3
10287410422
Registro cancelado em 23/03/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FLUID PACK C3
Número de registro
10287410422
Classe de risco
I
Processo
25351267370200416
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
Frasco 1: 200 ml
Frasco 2: 25 ml
Frasco 3: 50 ml
Frasco 4: 30 ml .
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15057227 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução.pdf | 15/09/2021, 14:10 | 3650149214 |
Instrução.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1505722715/09/2021, 14:10Exp. 3650149214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 568916073 | 29/10/2007 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
56891607329/10/2007
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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