Dispositivos MédicosCancelado
Fluorescence Immunoassay Analyzer
80102512705
Registro cancelado em 29/07/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Fluorescence Immunoassay Analyzer
Número de registro
80102512705
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351553245202119
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Q8Pro
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15318891 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB -IFU_80102512705 Q8 Pro.pdf | 22/10/2021, 14:48 | 4173669216 |
Anexo IIIB -IFU_80102512705 Q8 Pro.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1531889122/10/2021, 14:48Exp. 4173669216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4726625212 | 13/12/2021 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 4114467218Primária | 21/10/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
472662521213/12/2021
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
411446721821/10/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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