Dispositivos MédicosCancelado
FOCO CIRÚRGICO
80102511033
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FOCO CIRÚRGICO
Número de registro
80102511033
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351022657201252
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(11)
.HyLED 760
HyLED 730
HyLED 730/730
HyLED 730/730/730
HyLED 730M
HyLED 760/730
HyLED 760/730/730
HyLED 760/760
HyLED 760/760/760
HyLED 760M
HyLED760/760/730
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15998699 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB- IU_HyLED 760 760M 730 730M.pdf | 07/02/2022, 21:04 | 0473789221 |
Anexo IIIB- IU_HyLED 760 760M 730 730M.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1599869907/02/2022, 21:04Exp. 0473789221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0243800223 | 03/02/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
024380022303/02/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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