Dispositivos MédicosAtivo
Foco/Luminária Cirúrgica
80102512687
Informações Gerais
Nome do produto
Foco/Luminária Cirúrgica
Número de registro
80102512687
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351843300202160
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
Trulight 1000
Trulight 3000
Trulight 5000
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36334974 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102512687_IU (Trulight 3000,5000)_16.03.26.pdf | 16/03/2026, 19:26 | 0256828261 |
| T36334973 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102512687_IU (Trulight 1000)_16.03.26.pdf | 16/03/2026, 19:26 | 0256828261 |
80102512687_IU (Trulight 3000,5000)_16.03.26.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3633497416/03/2026, 19:26Exp. 0256828261
80102512687_IU (Trulight 1000)_16.03.26.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3633497316/03/2026, 19:26Exp. 0256828261
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0896173232 | 09/10/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2957237211Primária | 12/08/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
089617323209/10/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
295723721112/08/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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