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Dispositivos MédicosCancelado

FORTIFY

10332340305

Registro cancelado em 11/07/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FORTIFY

Número de registro

10332340305

Processo

25351527673201290

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1352 dias13/02/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(12)

  • FORTIFY DR CD2231-40

  • FORTIFY DR CD2231-40Q

  • FORTIFY DR CD2233-40

  • FORTIFY DR CD2233-40Q

  • FORTIFY ST DR CD2235-40

  • FORTIFY ST DR CD2235-40Q

  • FORTIFY ST VR CD1235-40

  • FORTIFY ST VR CD1235-40Q

  • FORTIFY VR CD1231-40

  • FORTIFY VR CD1231-40Q

  • FORTIFY VR CD1233-40

  • FORTIFY VR CD1233-40Q

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Modelo de Rotulagem - Fortify.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1299168401/10/2020, 13:48Exp. 3365382208
Instruções de Uso - Fortify.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1299168301/10/2020, 13:48Exp. 3365382208

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

103725715125/04/2016

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

075428312613/02/2013

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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