Dispositivos MédicosCancelado
Fortify Assura DR
10332340357
Registro cancelado em 22/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Fortify Assura DR
Número de registro
10332340357
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351009504201587
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
CD2359-40
CD2359-40C
CD2359-40Q
CD2359-40QC
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13371473 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 2. Rotulagem.pdf | 10/12/2020, 13:05 | 4369681201 |
| T13371472 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. Instruções de Uso.pdf | 10/12/2020, 13:05 | 4369681201 |
1. Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1337147210/12/2020, 13:05Exp. 4369681201
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0014552151Primária | 22/06/2015 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
001455215122/06/2015
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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