Dispositivos MédicosCancelado
FORTIFY ASSURA DR MRI
10332340395
Registro cancelado em 22/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FORTIFY ASSURA DR MRI
Número de registro
10332340395
Classe de risco
IV
Processo
25351030086201670
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
CD2359-40Q
CD2359-40QC
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13052749 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 2. Rótulo.pdf | 15/10/2020, 13:11 | 3568781204 |
| T13052748 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. IFU.pdf | 15/10/2020, 13:11 | 3568781204 |
1. IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1305274815/10/2020, 13:11Exp. 3568781204
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1644645163Primária | 29/08/2016 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
164464516329/08/2016
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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