Dispositivos MédicosCancelado
Fortify Assura VR
10332340358
Registro cancelado em 19/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Fortify Assura VR
Número de registro
10332340358
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351029751201598
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
CD1359-40
CD1359-40C
CD1359-40Q
CD1359-40QC
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13007271 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 2. Rótulo.pdf | 05/10/2020, 17:26 | 3419264208 |
| T13007270 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. IFU.pdf | 05/10/2020, 17:26 | 3419264208 |
1. IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1300727005/10/2020, 17:26Exp. 3419264208
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0044687154Primária | 22/06/2015 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
004468715422/06/2015
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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