Dispositivos MédicosCancelado
FORTIFY ASSURA VR MRI
10332340390
Registro cancelado em 10/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FORTIFY ASSURA VR MRI
Número de registro
10332340390
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351953426201613
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
CD1359-40Q
CD1359-40QC
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13492249 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 3.Rotulagem-Fortify Asssura VR MRI.pdf | 05/01/2021, 18:02 | 0051948214 |
| T13492248 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 4. Instrução de Uso - Fortify Assura VR MRI - Rev 01.pdf | 05/01/2021, 18:02 | 0051948214 |
3.Rotulagem-Fortify Asssura VR MRI.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1349224905/01/2021, 18:02Exp. 0051948214
4. Instrução de Uso - Fortify Assura VR MRI - Rev 01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1349224805/01/2021, 18:02Exp. 0051948214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1954022161 | 08/08/2016 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1405471160Primária | 16/05/2016 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
195402216108/08/2016
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
140547116016/05/2016
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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