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Dispositivos MédicosAtivo

FORUM

10332030071
Informações Gerais

Nome do produto

FORUM

Número de registro

10332030071

Nome técnico

Software

Classe de risco

II

Processo

25351420787201181

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • EQ Workplace

  • FORUM Archive

  • FORUM Cataract Workplace

  • FORUM Viewer

  • Glaucoma Workplace

  • Retina Workplace

Instruções de Uso e Arquivos(8)

FORUM 4.4 - 000000-2551-746-DokS-pt-BR-050324.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3433910501/12/2025, 19:55Exp. 1549468251
FORUM 4.4 - 000000-2551-746-RN-pt-BR-050324.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3433910601/12/2025, 19:55Exp. 1549468251
GLAUCOMA WP - 000000-2719-874-DokS-pt-BR-130125_SSC-Review.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3433910701/12/2025, 19:55Exp. 1549468251
000000-2647-372-RN-pt-BR-271124.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3433910101/12/2025, 19:55Exp. 1549468251
EQ WORKPLACE - 000000-2651-546-DokS-pt-BR-240724.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3433910201/12/2025, 19:55Exp. 1549468251
FORUM 4.2 - 000000-2240-366-DokS-BR-050324.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3433910301/12/2025, 19:55Exp. 1549468251
FORUM 4.3 - 000000-2435-471-DokS-pt-BR-200122.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3433910401/12/2025, 19:55Exp. 1549468251
000000-2647-372-DokS-pt-BR-041124.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3433910001/12/2025, 19:55Exp. 1549468251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(8)

842611521330/12/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software

Publicado deferimento

487796022116/11/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software

Publicado deferimento

062345123910/07/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software

Publicado deferimento

048030523419/06/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software

Publicado deferimento

161479120028/05/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

131432120207/05/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

161529821106/05/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software

Publicado deferimento

063377222417/03/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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