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Dispositivos MédicosAtivo

FOSFATO UV

80115310061
Informações Gerais

Nome do produto

FOSFATO UV

Número de registro

80115310061

Classe de risco

II

Processo

25351087079200610

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • R1

    4x40mL + R2 4x10mL + 1x3mL Padrão

  • R1

    10x20ml + R2 2x25ml + 1x3ml Padrão

  • R1

    3x20ml + R2 1x15ml + 1x3ml Padrão

  • R1

    5x40ml + R2 1x50ml + 1x3 Padrão

  • R1

    2x40mL + R2 2x10mL+ 1x3mL Padrão

Instruções de Uso e Arquivos(1)

BL0012 - REV13 - 05-2019 - FOSFATO UV.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1447005816/06/2021, 21:38Exp. 2334008214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

71371607824/12/2007

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

079978415120/10/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

000567719406/05/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

41272109831/03/2010

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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