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Dispositivos MédicosAtivo

FOSFORO UV

80022230097
Informações Gerais

Nome do produto

FOSFORO UV

Número de registro

80022230097

Classe de risco

II

Processo

25351159654200421

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(14)

  • Padrão - 1 x 5 mL, Molibdato - 1 x 100 mL

  • Padrão - 1 x 5 mL, Molibdato - 10 x 40 mL

  • Padrão - 1 x 5 mL, Molibdato - 2 x 100 mL

  • Padrão - 1 x 5 mL, Molibdato - 3 x 100 mL

  • Padrão - 1 x 5 mL, Molibdato - 4 x 100 mL

  • Padrão - 1 x 5 mL, Molibdato - 5 x 20 mL

  • Padrão - 1 x 5 mL, Molibdato - 5 x 40 mL

  • Padrão: 1 x 3 mL + Molibdato: 1 x 100 mL

  • Padrão: 1 x 3 mL + Molibdato: 10 x 40 mL

  • Padrão: 1 x 3 mL + Molibdato: 2 x 100 mL

  • Padrão: 1 x 3 mL + Molibdato: 3 x 100 mL

  • Padrão: 1 x 3 mL + Molibdato: 4 x 100 mL

  • Padrão: 1 x 3 mL + Molibdato: 5 x 20 mL

  • Padrão: 1 x 3 mL + Molibdato: 5 x 40 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU - Fosforo UV (Cat.412) NOVA FORMULAÇÃO - Rev. 12.2025.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3602121602/03/2026, 12:51Exp. 0201266261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

77307810103/11/2010

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

77320710403/11/2010

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

41064309106/07/2009

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

011543818928/05/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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