Dispositivos MédicosCancelado
FreezeKit Cleave
80558320036
Registro cancelado em 16/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FreezeKit Cleave
Número de registro
80558320036
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351574914202013
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
FreezeKit Cleave (REF 10166), composto por: 1x10ml de Solução de Equilíbrio (REF 91151) e 2x10ml de Solução de Congelamento (REF 91152).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14261203 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 14831 Instrução de uso FreezeKit Cleave.pdf | 17/05/2021, 12:17 | 1897739214 |
14831 Instrução de uso FreezeKit Cleave.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1426120317/05/2021, 12:17Exp. 1897739214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4255768202Primária | 17/05/2021 | MATERIAL - Registro de Conjunto de Materiais de Uso Médico | Publicado deferimento |
425576820217/05/2021
MATERIAL - Registro de Conjunto de Materiais de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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