Dispositivos MédicosCancelado
G-1™ PLUS
80558320025
Registro cancelado em 16/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
G-1™ PLUS
Número de registro
80558320025
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351426284201381
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
G1PLUS
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13755895 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rotulo - G-1 Plus.pdf | 24/02/2021, 20:01 | 0741770211 |
| T13755894 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso - G1 plus.pdf | 24/02/2021, 20:01 | 0741770211 |
Instrução de uso - G1 plus.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1375589424/02/2021, 20:01Exp. 0741770211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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