Dispositivos MédicosCancelado
G-1™ v5
80558320010
Registro cancelado em 08/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
G-1™ v5
Número de registro
80558320010
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351137589201001
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
G-1™ v5
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13755663 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | RÓTULOS - G-1.pdf | 24/02/2021, 19:47 | 0741532212 |
| T13755662 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso G-1.pdf | 24/02/2021, 19:47 | 0741532212 |
Instrução de uso G-1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1375566224/02/2021, 19:47Exp. 0741532212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0926856171 | 10/07/2017 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 0086770175 | 10/07/2017 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
092685617110/07/2017
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
008677017510/07/2017
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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