Dispositivos MédicosCancelado
G-2™
80558320013
Registro cancelado em 08/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
G-2™
Número de registro
80558320013
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351428939201393
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13759005 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rótulo G-2.pdf | 25/02/2021, 13:20 | 0751986216 |
| T13759004 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso G-2.pdf | 25/02/2021, 13:20 | 0751986216 |
Instrução de Uso G-2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1375900425/02/2021, 13:20Exp. 0751986216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0779103148 | 02/02/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
077910314802/02/2015
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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