Dispositivos MédicosCancelado
G-2™ V5 PLUS
80558320017
Registro cancelado em 16/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
G-2™ V5 PLUS
Número de registro
80558320017
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351429939201391
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
G2™ PLUS
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13759438 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rótulo G-2 Plus.pdf | 25/02/2021, 14:03 | 0752682211 |
| T13759437 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso G-2 Plus.pdf | 25/02/2021, 14:03 | 0752682211 |
Instrução de Uso G-2 Plus.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1375943725/02/2021, 14:03Exp. 0752682211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1086057146 | 18/05/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
108605714618/05/2015
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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