Dispositivos MédicosCancelado
G-IVF™
80558320008
Registro cancelado em 16/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
G-IVF™
Número de registro
80558320008
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351137570201031
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
G-IVF™
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13908079 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | RÓTULO G-IVF.pdf | 22/03/2021, 18:13 | 1108068219 |
| T13908078 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso G-IVF.pdf | 22/03/2021, 18:13 | 1108068219 |
Instrução de Uso G-IVF.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1390807822/03/2021, 18:13Exp. 1108068219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0926867177 | 04/09/2017 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 0059707174 | 10/07/2017 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
092686717704/09/2017
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
005970717410/07/2017
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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