Dispositivos MédicosCancelado
G-IVF™ PLUS
80558320019
Registro cancelado em 16/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
G-IVF™ PLUS
Número de registro
80558320019
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351430001201326
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
Modelo comercial: G-IVF™ PLUS
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13914930 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | RÓTULOS_G-IVF PLUS.pdf | 23/03/2021, 13:46 | 1116397218 |
| T13914928 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso G-IVF PLUS.pdf | 23/03/2021, 13:46 | 1116397218 |
Instrução de Uso G-IVF PLUS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1391492823/03/2021, 13:46Exp. 1116397218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1086028142 | 18/05/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
108602814218/05/2015
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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