Dispositivos MédicosCancelado
G-MOPS™PLUS
80558320024
Registro cancelado em 16/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
G-MOPS™PLUS
Número de registro
80558320024
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351429989201380
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
G-MOPS PLUS
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13918280 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | RÓTULOS_GMOPS PLUS.pdf | 23/03/2021, 18:08 | 1121128211 |
| T13918279 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso G-Mops Plus.pdf | 23/03/2021, 18:08 | 1121128211 |
Instrução de Uso G-Mops Plus.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1391827923/03/2021, 18:08Exp. 1121128211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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